La prévision d'un descendance sur deux générations.

Bonjour à tous. J'ai un petit problème avec un exercice de Spécialité Svt (Je suis en terminal scientifique). Je me tourne donc vers vous, en espérant avoir un peu d'aide.
Voici l'énoncé de mon exercice...

Le chromosome X de la drosophile porte deux gènes distants de 16 cM (centiMorgan) :
- un gène de couleur du corps avec deux allèles s+ et s.
- un gène d'aspect des yeux avec deux allèles l+ et l.
Les allèles s+ et l+ entraînent respectivement une couleur grise et un oeil normal, c'est à dire les phénotypes sauvages dominants. Les allèles s et l à l'état homozygote entraînent une couleur du corps sable et un oeil losange, c'est à dire les phénotypes mutants récessifs.
On croise une femelle de phénotype sauvage homozygote pour les deux couples d'allèles par un mâle à corps sable et oeil en losange.
Des femelles de première génération issues de ce croisement sont à leur tour croisées avec des mâles à corps sable et oeil en losange et on obtient une seconde génération.
1) Quel est le génotype des femelles de première génération et leur phénotype? Justifier la réponse.
2) Expliquez, à l'aide de schémas, l'origine des différentes associations d'allèles présentes dans les gamètes des femelles F1. Quels sont les phénotypes attendus dans la seconde génération et leur proportions?


Voici ce que j'ai répondu :
1)
Le parent femelle de phénotype sauvage de homozygote a pour génotype : (s+ l+//s+ l+)
Les gamètes formés par les femelles sont donc toutes (s+ l+ /)
Les femelles (F1) de 1ère génération sont hétérozygotes : (s+ l+ // s l), de phénotype [s+ l+], s+ et l+ dominants.
2) A la méiose les 2 chromosomes X se séparent : chaque gamète ne contient qu’une des associations alléliques :
- Soit l’association (s+ l+/) soit l’association ( s l/).
Si un crossing-over intervient en prophase 1 de méiose, il permute les associations alléliques de ces 2 gènes :
- Soit l’association recombinée (s l+/) soit l’association recombinée (s+ l/).

La distance entre les gènes est 16 cM. Par définition : 1 cm est 1% de C.O.
16% de gamètes sont recombinés : 8% avec la combinaison (s+ l) et 8% avec la combinaison (s l+).
84 % de gamètes sont de type parental : 42% avec la combinaison (s+ l+), 42% avec la combinaison (s l).
Les femelles F1 sont croisées avec des mâles qui produisent ½ de gamètes (s l) et ½ gamètes avec Y.
On détermine les phénotypes attendus et leurs proportions avec un tableau :
Lien.

bonjour,

Citation :

Voici ce que j'ai répondu :
1)
Le parent femelle de phénotype sauvage de homozygote a pour génotype : (s+ l+//s+ l+)
Les gamètes formés par les femelles sont donc toutes (s+ l+ /)
Les femelles (F1) de 1ère génération sont hétérozygotes : (s+ l+ // s l), de phénotype [s+ l+], s+ et l+ dominants.

ta première phrase est mal formulée , "le parent femelle ayant un phénotype sauvage homozygote a donc pour génotype..." serait mieux
autre remarque : gamète est masculin !!!

pour le reste, c'est tout bon

Citation :

A la méiose les 2 chromosomes X se séparent : chaque gamète ne contient qu’une des associations alléliques :
- Soit l’association (s+ l+/) soit l’association ( s l/).
Si un crossing-over intervient en prophase 1 de méiose, il permute les associations alléliques de ces 2 gènes :
- Soit l’association recombinée (s l+/) soit l’association recombinée (s+ l/).

La distance entre les gènes est 16 cM. Par définition : 1 cm est 1% de C.O.
16% de gamètes sont recombinés : 8% avec la combinaison (s+ l) et 8% avec la combinaison (s l+).
84 % de gamètes sont de type parental : 42% avec la combinaison (s+ l+), 42% avec la combinaison (s l).

TB !

Citation :

Les femelles F1 sont croisées avec des mâles qui produisent ½ de gamètes (s l) et ½ gamètes avec Y.
On détermine les phénotypes attendus et leurs proportions avec un tableau

je comprends que tu veuilles préciser si les descendants seront males ou femelles mais là encore ce n'est pas trop la part SVT mais la part purement rédaction qui fait défaut, tu t'exprimes de manière confuse, on peut se demander d'où "arrive" ce Y.

il me semblerait bon que que tu reprécises que les chromosomes sexuels sont soit X (avec les différents allèles des deux gènes d'intérets) soit Y sans ces mêmes allèles (et par conséquent que pour un mâle tout est déterminé par son seul chromosome X)

ton tableau est bon mis à part qu'il te manque une colonne, le cas où la femelle produit comme gamète recombiné (sl+)

bon travail dans l'ensemble, tu as compris

Merci beaucoup pour votre réponse.
Concernant la rédaction de mon exercice, vous me conseillez plutot de laisser écrit par exemple (s+ l+) tel que je l'écris là, ou de plutot faire le schéma d'une chromatide à chaque fois ?

De plus, concernant la précision des chromosomes sexuels, je compte mettre, au tout début de ma réponse à la deuxième question, la phrase suivante:
Rappelons que les chromosomes sexuels sont soit XX (pour la femelle), soit XY (pour le mâle).

....

Merci pour votre aide!

Et voici la rectification de mon tableau.
Excusez-moi pour l'oubli !

Lien.

Kikou76 a écrit:

Merci beaucoup pour votre réponse.
Concernant la rédaction de mon exercice, vous me conseillez plutot de laisser écrit par exemple (s+ l+) tel que je l'écris là, ou de plutot faire le schéma d'une chromatide à chaque fois ?

De plus, concernant la précision des chromosomes sexuels, je compte mettre, au tout début de ma réponse à la deuxième question, la phrase suivante:
Rappelons que les chromosomes sexuels sont soit XX (pour la femelle), soit XY (pour le mâle).

....

Merci pour votre aide!

pour l'écriture, normalement il y a une convention :
les génotypes s'écrivent entre parenthèses, donc tu peux écrire par exemple (s+l+ // sl) mais tu dois mettre tous les allèles que possèdent l'organisme et pas seulement les dominants.
les phénotypes s'écrivent entre crochets donc par ex : [s+l+]

le rappel que tu as prévu est nécessaire et très bien , je rajouterai juste que comme le gène est sur X, Y n'en porte pas... et donc chez le male une seule version du gène est présente

Kikou76 a écrit:

Et voici la rectification de mon tableau.
Excusez-moi pour l'oubli !

Lien.

pas de souci, ton tableau est ok, bravo

yoda64 a écrit:

mais tu dois mettre tous les allèles que possèdent l'organisme et pas seulement les dominants.

Comment ça? Je n'ai pas très bien compris..

En tout cas, merci énormément pour votre aide!

c'était juste un rappel pour que tu ne confondes pas l'écriture du génotype et du phénotype, pour un organisme adulte les gènes sont présents en deux exemplaires donc ne pas oublier la deuxième version dans le cas du génotype ! dans le cas des gamètes, c'est plus simple puisqu'ils ne possèdent les gènes qu'en un exemplaire...

je peux pas verifier tton tableau